摘要: 短期重复剂量毒性作用：实验动物或人连续接触外源性化学物 4 周（28 天）所产生的中毒效应。 [阅读全文]

摘要: 解毒（detoxication）：消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程称为解毒。[阅读全文]

摘要: 增毒（toxication）：外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。[阅读全文]

摘要: 贮存库（ storage depot） 化学毒物的蓄积部位称之。蓄积部位可能只是化学物单纯的存积地点，如 DDT 在脂肪中含量最高，但所致毒作用发生在神经系统等组织。体内的主要贮存库包括血浆蛋[阅读全文]

摘要: 吞噬作用(phagocytosis)：固态颗粒物质与细胞膜接触后，改变了膜的表面张力，使其外包或内陷，将异物包裹进入细胞。 [阅读全文]

摘要: 易化扩散(facilitated diffusion):不易溶于脂质的化学物，利用载体由高浓度向低浓度处移动的过程。 [阅读全文]

摘要: 脂水分配系数     当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解度的比值。 其越大，越容易透过细胞膜，扩散速率越快，但极大、仅能全部溶于脂肪的物质也难[阅读全文]

摘要: 生物活化（bioactivation）:一些外源化合物经过生物转化后，毒性不但没有减弱，反而明显增强，甚至产生致畸致癌致突变作用。[阅读全文]

摘要: 首过消除（first pass elimination）：经胃肠道吸收的外源化学物可在胃肠道细胞内代谢，或通过门静脉系统到达肝脏进行生物转化，或不经过生物转化直接排入胆汁。这种外源化学物进入体循环之前即[阅读全文]

摘要: 害范围（margin of hazard, MOH) 人群“暴露量”估计值与安全限值的比值。MOH=人群暴露量/安全限值。MOH 越大，危险性越大。[阅读全文]

摘要: 药物治疗指数 为半数致死剂量与半数有效剂量的比值，TI= LD50 /ED50。TI 越大，治疗的安全性越高。[阅读全文]

摘要: 未观察到作用水平(no observed effect level ，NOEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，与适当的对照机体比较，一种物质不引起机体任何作用（有害作用或非有害作用）的最高剂量或[阅读全文]

摘要: 观察到作用的最低水平(lowest  observed  effect  level , LOEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，与适当的对照机体比较，一种物质引起[阅读全文]

摘要: 未观察到有害作用水平(no observed adverse effect level ，NOAEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质不引起机体(人或实验动物)形态、功能、生长、发育或寿命[阅读全文]

摘要: 观察到有害作用的最低水平(lowest observed adverse effect level, LOAEL)：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质引起机体(人或实验动物)形态、功能、生长、[阅读全文]

摘要: 最大非致死剂量（maximal tolerance dose， LD0）：指不引起受试对象出现死亡的最大剂量。高于该剂量即出现死亡。 [阅读全文]

摘要: 易感生物标志（Biomarker of Susceptitility)：反映机体先天具有或后天获得的对暴露外源性物质产生反应能力的指标。例如毒物代谢酶和靶分子的基因多态性、遗传易感性生物标志。&nbsp[阅读全文]

摘要: 高危险人群(high risk group)：在同一环境因素变化条件下，少部分人反应强烈，出现患物、其代谢物或与内源性物质的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。[阅读全文]

摘要: 剂量－反应关系（dose-response relationship）：化学物的剂量与某一群体中反应发生率之间的关系。 [阅读全文]

摘要: 剂量－效应关系（dose-effect relationship）：化学物的剂量与个体中发生的效应强度之间的关系。[阅读全文]