摘要:  前后对照研究： 一种非随机研究设计，需确认与干预组人群有相似基线特征和行为的对照人群（对照组），需在对照组和干预组中收集干预前、后的数据。[阅读全文]

摘要:  CHSRF： 加拿大卫生服务研究基金会。[阅读全文]

摘要:  同质性卡方检验： Meta 分析中使用的一种基于检验统计量与卡方分布比较的统计检验方法，以检验异质性是否具有统计学意义（参见异质性）。[阅读全文]

摘要:  严格评价技能项目 CASP： 这是一个英国的项目，旨在培养个人查找和理解研究证据的能力，以帮助他们将知识应用于实践（参见www.phru.nhs.uk/pages/P[阅读全文]

摘要:  案例调查： 从若干定性研究中合成研究结果的方法或在一篇综述中合成定性和定量证据的方法。该方法需先对纳入定性案例研究的相关数据进行系统编码，再把这些编码转换成定量数据形式，然后才[阅读全文]

摘要:  贝叶斯 Meta 分析： 在单个研究或 Meta 分析中运用贝叶斯定律的统计方法。贝叶斯分析基于研究结果，利用贝叶斯定律把未知统计量（如[阅读全文]

摘要:  基线状况（亦称基线特征）： 试验初期，施加干预措施前所收集的受试者人口学、临床和其他变量值。[阅读全文]

摘要: 异质性(Heterogeneity):不相似性。在汇总分析(meta-analysis)中，异质性是指各项研究之间的不相似性。这可能是由于使用不同的统计方法(统计学异质性)，或研究所评价的是不同类型[阅读全文]

摘要: 净危险性增加[Absolute risk increase(ARI)]:某项试验中试验组与对照组之间危险性的净差异。当试验组的危险性超过了对照组危险性，即ARI＝ART-ARC。[阅读全文]

摘要: 净危险性减少[Absolute risk reduction(ARR)]:这是一种评价效果的指标。某项试验中试验组与对照组之间危险的净差异。当对照组的危险性超过了试验组的危险性时[阅读全文]

摘要: 临床显著性(Clinical significant):临床上有意义的某项发现。这里的"显著性"是指通常意义上的"重要性"'。与统计学显著性不同的是，临床显著性可以由机遇或非机遇[阅读全文]

摘要: 交叉研究设计(Cross-over study design):同一组患者，先后接受两种或两种以上的试验治疗，按某种顺序或随机顺序逐一施行，这里的随机化仅用于确定其接受治疗的顺序[阅读全文]

摘要:  加权均数差(WMD, Weighted Mean Difference) 某个研究的两均数差d 。该指标以试验原有的测量单位，真实地反映了试验效应[阅读全文]

摘要:  完成治疗分析（PP）：指只有按方案完成研究的患者才被包括到最后的分析中去。[阅读全文]

摘要: 循证诊断(evidence base of clinical diagnosis): 指临床上选用何种诊断试验、采用何种诊断标准用于您所经治的患者，[阅读全文]

摘要: 临床决策分析（clinical decision analysis,CDA）：是采用明确的、定量的方法，综合考虑和比较多种治疗方法产生各种可能结局的概率和患者的价值观，获得各种治[阅读全文]

摘要: 临床实践指南（clinical practice guideline）:是针对某种具体疾病，组织该领域专家并结合大量文献研究证据制定而成，是临床医师进行疾病诊治的规范。 评价临[阅读全文]

摘要:  防治性措施受益与危害的似然比（likelihood of being helped vs. harmed, LHH）其计算公式[阅读全文]

摘要:  产生较差结局的病例数（number needed to harm, NNH）指对受试者采用某种防治措施，比对照组多发生1例不良反应需要处理的病例数[阅读全文]

摘要: SQAC（Sack's Quality Assessment Checklist）量表也常被用来评价系统评价研究的质量。SQAC包括6个方面，23个条目，对一些细节，[阅读全文]