摘要: 剂量-反应关系评定（dose – response relationship assessment）：是危险度评定的定量阶段。通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。可用于[阅读全文]

摘要: 危害鉴定（hazard identification）：是危险度评价的定性阶段，目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用，作用性质、强度。[阅读全文]

摘要: 危险度（risk）：又称风险，是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。[阅读全文]

摘要: 危险度评价（risk assessment）：即基于毒理学试验资料，化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析，确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性，发生损害效应的性质、强度、概率，确定可接[阅读全文]

摘要: 受试者工作特征曲线(ROC)，ROC曲线是以不同诊断标准的诊断试验的灵敏度为纵坐标,假阳性率为横坐标所得出的曲线。ROC曲线及曲线下面积考虑了不同诊断标准下以上指标的变化情况,因此可更全面地反映诊断试验[阅读全文]

摘要: 系指灵敏度和特异度之和减去100%,正确诊断指数可用于两个诊断方法的比较,理想的正确诊断指数为100%。r=1一(假阳性率+假阴性率)=(灵敏度+特异度) -1[阅读全文]

摘要: 一个诊断试验判定的结果与规范的标准诊断的结果相比时,二者相同的百分率叫符合率。符合率还可用于比较两个医生诊断同一组病人或同一医生两次诊断同一组病人的结果。[阅读全文]

摘要: 表示一个诊断试验结果出现在有病受试者和出现在无病受试者的比值大小，代表了一个诊断性试验区分有病和无病的能力大小。[阅读全文]

摘要: 是诊断试验结果为阴性的受试者中，标准诊断证实无病的受试者(真阴性)所占的比例。[阅读全文]

摘要: 假阳性率也称为 (误诊率、第一类错误,α)即实际无病,但根据该诊断标准被定为有病的百分率。假阳性率(%)=b/（b+d)×100% =1— 特异度[阅读全文]

摘要: 假阴性率也称为(漏诊率、第二类错误)即实际有病,但根据该诊断标准被定为非病者的百分率。假阴性率(%) =c / (a+c)×100% = 1－灵敏度[阅读全文]

摘要: 指的是该项诊断性试验的全部真阳性者和真阴性者占受试对象总和的比例。准确度又称为符合率，反映了诊断试验结果与金标准试验结果符合或一致的程度。[阅读全文]

摘要: 金标准诊断全部无病的受试者中，诊断性试验的结果为阴性的受试者占全部无病受试者的比例即为特异度，也称真阴性率。[阅读全文]

摘要: 金标准诊断全部有病病例中，诊断性试验结果为阳性的病例所占全部有病病例的比例即为敏感度，也称真阳性率。[阅读全文]

摘要: 是指患者执行医疗措施的程度，也指患者执行医嘱的程度。[阅读全文]

摘要: 下级单位常规上报监测数据和资料，而上级单位被动接受，称为被动监测。[阅读全文]

摘要: 根据特殊需要，上级单位亲自调查收集或者要求下级单位严格按照规定收集资料，称为主动监测。[阅读全文]

摘要: 是指疫苗从生产单位发出，经冷藏保存并逐渐运输到基层卫生机构，直到进行接种，全部过程都按疫苗保冷并要求妥善冷藏，以保持疫苗的合理效价不受损害。[阅读全文]

摘要: 预防接种的概念、目的、意义、种类、禁忌症、预防接种反应及处理。[阅读全文]

摘要: 它依靠切实可行、学术可靠又受社会欢迎的方法和技术:它能为广大群众普遍接受,并通过社区、个人和家庭积极参与而达到普及:其费用也是社区和国家依靠自力更生精神能够负担的。它是国家卫生系统和社会经济发展的组成部[阅读全文]