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去激发试验
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摘要: 去激发(dechallenge)试验:在停止使用被怀疑的药物或减少其剂量时,不良反应是否消失或减轻。[阅读全文]

时序性
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摘要: 时序性:这种不良事件(adverse event)是否发生在被怀疑的药物应用之后。[阅读全文]

效应尺度
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摘要: 效应尺度(效应量)(ES):是指临床上有意义或实际价值的数值或观察指标改变量。[阅读全文]

共同决策模式
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摘要: 共同决策模式:医生向患者提供与检查治疗等措施相关的医学信息,包括各种选择的收益"风险等循证医学相关 资料和数据,患者也得阐明自己的看法取向和偏好,医患之间通过交流沟通共同参与决策。[阅读全文]

Cochrane SR
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摘要: Cochrane SR:指Cochrane 协作网成员在Cochrane 协作网统一的工作手册指导下,在相应的Cochrane 评价组编 辑部指挥和帮助下所作出的系统评价。[阅读全文]

试验诊断类型
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摘要: 试验诊断类型(诊断试验类型):病史和体检;实验检查;影像学检查;器械检查;诊断标准。 44.临床证据手册 (handbook clinicalevidence):由专家对各种原始研究和二次研究进行严格评[阅读全文]

严格评价
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摘要: 严格评价:指对一个研究证据的质量作科学的鉴别,分析它的真实性的程度,即看是否真实可信。如果是真实可 靠的,要进一步评价临床医疗是否有重要价值;如果既真实又有重要价值,最后要看这些证据是否能适用于具体的[阅读全文]

观察性研究证据
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摘要: 观察性研究证据:未向受试对象施加干预措施而得到的结论,如队列研究、病例对照研究、横断面调查、描述性 研究、个案报道.[阅读全文]

试验性研究证据
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摘要: 试验性研究证据:指给受试对象施加一定的干预措施后得到的证据,如随机对照试验、非随机对照试验。[阅读全文]

二次研究证据
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摘要: 二次研究证据:指尽可能全面收集某一问题的全部原始研究证据,进行严格评价、整合、分析、总结后所得出的 综合结论,是对多个原始研究证据再加工后得到的证据。[阅读全文]

原始研究证据
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摘要: 原始研究证据:指直接在受试者中进行单个有关病因、诊断、预防、治疗和预后等实验研究所获得的第一手数据, 进行统计学处理、分析、总结后得出的结论。 30.观察性研究证据:未向受试对象施加干预措施而得到的结论[阅读全文]

背景问题
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摘要: 背景问题:背景问题是关于疾病的一般只是问题,可涉及人类健康和疾病的生物、心理及社会因素等。[阅读全文]

前景问题
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摘要: 前景问题:前景问题是关于处理、治疗病人的专门知识问题,也涉及与治疗有关的病人的生物、心理及社会因素 等。(前景问题通常包括三或四个基本成分:患者或问题P、干预措施I、对比措施C、结局指标O)[阅读全文]

霍森效应
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摘要: 霍森效应Howthorne effect:指研究过程中,研究者可能对自己感兴趣的研究对象给予更多关注,导致有意或无 意的夸大治疗效果[阅读全文]

PP分析
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摘要: PP 分析:(符合方案分析)或效力分析:只分析那些实际完成整个治疗的人,即放弃那些失访或脱组的人,PP 分析能反映实际按方案完成或治疗的结果,减少因干扰或沾染造成的影响。[阅读全文]

失效时间
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摘要: 失效时间failure event:指反映治疗效果特征的事件,又称为死亡事件,终点事件。它是根据研究目的确定,是 生存分析的基石,在设计时必须明确规定,并在研究中严格遵守。[阅读全文]

起始事件
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摘要: 起始事件initial event:是反映治疗效果特征的事件,又称为死亡事件,终点事件。它是根据研究目的的确定,是 生存分析的基石,在设计时必须明确规定,并在研究中严格遵守。[阅读全文]

系统分析
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摘要: 系统分析:是针对具体临床问题,运用系统,明确的方案检索,筛选相关研究,对研究质量进行严格评价,并收 集,分析纳入研究的数据进行定性或定量合成,得出可靠结论的研究方法。[阅读全文]

意向性治疗分析
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摘要: 意向性治疗分析intention treatment,ITT:指在统计分析中包括所有纳入随机分配的研究对象,且不论研究对象最终是否接受研究开始时分配他的治疗,都按原来的分组分析结果,称意向性治疗分析.[阅读全文]

分配方案隐藏
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摘要: 分配方案隐藏 allocation concealment:指研究者按随机方法产生的分配序列分配患者,研究对象和参与分组的研 究人员均不能预先知道分配方案,以防止研究人员在纳入患者时产生选择偏倚[阅读全文]