临床监查员

临床监查员（clinical research associate ,CRA）是药物临床试验中申办者（药厂）和研究者（医生）的中间联系人，保障临床试验符合GCP等法规正常开展，保障试验按照方案正确执行和正确填写相关表格；保护受试者权益，维护伦理。
适合具备综合素质特别是细心的人。工作内容属于正常科研，和医生涉及到的临场费也是合理的科研费用。
待遇一般，同等岗位比在厂做技术的好一些。比学术和销售少，但能不断学习。

在临床试验中，监查员应对试验中心进行定期访视，以保护受试者的权益，保证试验按照 GCP、试验方案和现行管理规定正确执行，其职责包括：
·在试验开始前确认试验点已具备实施试验的条件，如人员配备和培训、设备齐全、病源充足、研究者熟悉试验用药品、试验方案和相关文件；
·在试验过程中定期访视试验点，以确认获得所有受试者的知情同意书、了解入组现状及试验进展情况、确认数据记录和报告完整准确等；
·确认病例报告表填写完整、真实、准确，错误的更正符合 GCP 要求以及试验是否按照试验方案的要求执行；
·确认所有不良反应和严重不良事件均记录在案，且报告符合规定；
·核实试验用药品是否按照规定供应、贮存、分发及回收并详细、准确地备案。协助研究者进行必要的通知和申请，向申办者报告试验数据和结果；
·在试验结束后负责回收全部试验用药品。