精鼎医药研究开发（上海）有限公司
精鼎医药（PAREXEL APEX International） 是一家致力于药物临床试验研究的CRO集团公司。PAREXEL为全球第四大CRO公司，总公司位于美国，分支机构遍布欧、美、亚三大洲，且于亚洲13个国家和地区设立了分支机构， 致力提供当地的Know-how并深耕于当地。服务内容包括：新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、新药查验登记事务、国际临床试验相关法规咨询等。
精鼎医药（PAREXEL APEX International）由一群具有丰富跨国性临床试验研发经验及专业知识的精英所组成，服务团队集合各种不同专业领域的人才，包括：药理、毒理、分子生物、生物化学、生物统计、新药研发、临床医师、临床研究、药物法规、药物管理、项目管理及临床试验等等。
精鼎医药（PAREXEL APEX International）重视与客户的承诺，更重视人才的培育和养成，我们提供完整的教育训练、职涯规划、优于市场的薪资福利、良好工作环境，期许同仁与公司一同成长，迈向未来。
愿景（Vision）：
创造一个在亚太地区具有国际竞争力的最精良CRO团队。
发展使命（Mission）：
1 争取国际大药厂委托，执行符合国际水准的跨国性临床试验。
2 协助亚太生技及制药产业建立新药开发模式，以提升产品研发能力，幷促使产品国际化。
3 以提升临床试验品质为宗旨，拓展全球市场为目标，整合计算机及通讯科技，在国际上提供客户兼具成本效益及效率的临床试验数据处理中心。
4 建立一个以亚洲人种高发生率疾病的基因数据库，以提供国际性新药研发机构所须之基因信息，协助其缩短药物开发时程，幷提高研发成功率。
福利制度：
．补贴：
(含车补及饭补)
．保险类：
1. 社会保险(依照国家规定)及住房公积金
2. 团体保险（包括寿险、意外暨医疗保险）
3. 补充医疗保险
．制度类：
1. 学习发展计划 (Learning & Development): 针对个别员工之专业及兴趣，设计符合其个人之生涯规划
2. 完整的教育训练：每年公司均针对所有员工，提供完整之教育训练
3. 顺畅的升迁管道及可转调其它部门；如有职缺，亦可申请调至海外各子公司
．请 / 休假制度：
1. 服务第一年即享有14天特休, 后续年休假天数则依据服务年资及公司制度而定
2. 一年可享4天不扣薪病假
．员工旅游,年度体检
精鼎医药研究开发（上海）有限公司（APEX China Co., Ltd） 为成立于2002年4月的外资企业，其集团总部国际精鼎科技股份有限公司（APEX International Clinical Research Co., Ltd），成立于1999年3月，系一家于亚太地区从事新药研发服务的临床研究委托机构（Contract Research Organization，简称CRO）。
本公司董事长刘致显先生鉴于亚太地区各医院所之硬、软件环境与专业医师皆具有高度的专业素质及水平，但却缺乏符合ICH-GCP规范要求之临床试验环境，亦无接受ICH-GCP训练的专业医护人员，因此成立了国际精鼎，期望为生技产业尽一份力量。
精鼎医药所提供之临床试验服务内容包含了新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床研究数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、新药查验登记事务、国际临床试验相关法规咨询等。新药的研究与开发是一件耗资大、时间长、风险高的事业，平均来说，将一个化合物开发成新药的时间大约需要15年的时间，耗资3亿美元，而由于药物开发必须要和专利保护时间赛跑，因此缩短药物开发时间显得格外的重要，新药能提早一天上市，就能争取上市后多一天的专利保护时间。因此，本公司的专业的临床试验服务，可有效增加新药开发效率及降低成本，达到药厂、病人及精鼎医药三赢的局面。
本集团国际精鼎于亚太地区13个地区成立公司或办事处，分别为上海、北京、台湾、香港、韩国、菲律宾、新加坡、马来西亚、泰国、澳洲、纽西兰、印度及印尼，员工总人数达380名，其中本科毕业约为20%，硕士以上学历更达75%，且具有高度的英文基础，加上公司对项目执行的严格监控，业已成为亚太地区规模最大、阵容最坚强、服务项目最完整之专业CRO公司，并已在业界建立高质量的专业形象以及良好的口碑。
目前，APEX已被CRO业全球排名第三的PAREXEL合并。
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