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刘英

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刘英教授 博士生导师

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研究方向及目前进展 公卫论坛

1、多基因疾病遗传易感性和药物遗传学研究 
以糖尿病、乙肝和癫痫等重要疾病为主要研究对象,寻找、鉴定与疾病以及药物疗效相关的基因及遗传多态性位点,并对其进行功能鉴定,为疾病的预测、预防和个体化治疗提供以遗传标志为指标的参考依据。 

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2、单基因疾病致病基因的定位克隆 公卫考场

通过对家系的连锁分析以及基因突变筛查策略鉴定单基因遗传性神经系统疾病发作性运动源性舞蹈徐动症(PKC)的致病基因,为进一步阐明疾病的发病机制奠定基础。

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主要学习及工作简历 公卫百科

 

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1979.9.-1983.8. 公卫论坛

河北医科大学药学专业 公卫百科

学士学位 公卫家园

1983.8.-1994.3. 公卫百科

河北医科大学药学院

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助教、讲师 公卫百科

1994.4.-1999.3.

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日本鸟取大学生物化学专业 公卫家园

博士学位

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1999.5.-现在

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中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学学系

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先后任: 
副研究员 

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研究员 
博士研究生导师  公卫百科
副所(院)长 公卫考场

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社会任职 公卫人

北京生化与分子生物学学会理事 公卫百科

《中华医学遗传学杂志》编委

 

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代表性学术论文 公卫论坛

1. Genetic variation and association analyses of the nuclear respiratory factor 1 (nRF1) gene in Chinese patients with type 2 diabetes. Diabetes. 2008; 57(3): 777-82. 
2. Apolipoprotein M promoter polymorphisms alter promoter activity and confer the susceptibility to the development of type 1 diabetes. Clin Biochem. 2009; 42(1-2): 17-21.  公卫考场
3. An intron polymorphism in the KIAA0350 gene is reproducibly associated with susceptibility to type 1 diabetes in the Han Chinese population. Clinical Endocrinology. 2009; 71(1):46-9. 

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4. Evaluation of the association between the PPARGC1A genetic polymorphisms and type 2 diabetes in Han Chinese population. Diabetes Research and Clinical Practice. 2009; 86: 168-72  公卫考场
5. Single nucleotide polymorphisms in the proximal promoter region of apolipoprotein M gene (ApoM) confer the susceptibility to development of type 2 diabetes in Han Chinese. Diabetes Metab Res Rev. 2007; 23(1): 21-25 公卫考场

6. A pharmacogenetic study of polymorphisms in interferon pathway genes and response to interferon-alpha treatment in chronic hepatitis B patients. Antiviral Res. 2009; 83(3):252-6. 
7. Association of HLA-DQB1 Gene Polymorphisms with Outcomes of HBV Infection in Chinese Han Population. Swiss. Medical Weekly. 2007; 137: 114-120 公卫人
8. Association of TNF-alpha promoter polymorphisms with the outcomes of hepatitis B virus infection in Chinese Han population. Journal of Viral Hepatitis. 2006, 13: 618–624 

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9. Analysis of HLA-DQB1 Gene Polymorphisms in Asymptomatic HBV Carriers and Chronic Hepatitis B Patients in Chinese Han Population. International Journal of Immunogenetics. 2006, 33: 249-254 公卫考场
10. Addition of polymerase chain reaction primers for optimization of single-strand conformation polymorphism analysis. J of Genetics. 2006; 85(3): 233-235

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11. M129V polymorphism in the prion protein gene is not associated with mesial temporal lobe epilepsy in a Han Chinese population. European Journal of Neurology. 2008; 15: 827-830 
12. Association between the γ-aminobutyric acid type B receptor 1 and 2 gene polymorphisms and mesial temporal lobe epilepsy in a Han Chinese population. Epilepsy Research. 2008, 81:198-203  公卫家园
13. Localization and Mutation Detection for Paroxysmal Kinesigenic Choreoathetosis. J Mol Neurosci. 2008; 34: 101-107 公卫家园

14. Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis: evidence of linkage to the pericentromeric region of chromosome 16 in four Chinese families. European Journal of Neurology. doi:10.1111/j.1468-1331.2009.02929.x

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联系方式 公卫家园

     邮箱:liuyingpumc@163.com

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