药品临床试验管理规范

GCP(Good Clinical Practice)中文译为“药品临床试验管理规范” ，它是一种对涉及人类受试者的临床试验的设计、实施、记录及报告的国际性道德和科学质量标准。无论是由药厂发起或是由合同研究组织实施的临床试验， 都应遵从此标准进行操作。 GCP 不但与 “赫尔辛基宣言”的原则相一致，使试验受试者的权益、安全及健康得到保护，同时亦保证了试验资料的准确性、真实性及可信性。目前美国、欧盟及日本实施的是 ICH GCP。