PCR的基本原理和特点

PCR是一种选择性扩增DNA的方法，待扩增DNA及其扩增产物称为目的DNA，它的两端序列是已知的。PCR的选择性依赖于预先设计的与目的DNA两端序列互补的寡核苷酸引物。PCR技术的化学基础:一是DNA的变性和复性；二是DNA的半保留复制。PCR的基本过程分为变性、退火和延伸三个步骤。

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PCR具有特异性强、灵敏度高、简便快捷、重复性好、对样品要求低、产率高和易自动化等优点。 公卫考场

对样品要求低：不管是病毒还是细菌或培养细胞，其DNA或RNA的粗制品都可以作为扩增模板。扩增样品 可以是新鲜的，也可以是陈旧的，可以直接用临床标本进行扩增，如血液、洗漱液、毛发和活体组织等。